Головна › Орфанні препарати › Плазміноген, людський-tvmh
Ryplazim Замісна терапія плазміногеном Intravenous

Плазміноген, людський-tvmh

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Plasminogen, Human-tvmh Торговельна назва: Ryplazim Синоніми / Коди: -
Читати повний перелік орфанних призначень ↓

1 Опис препарату

Це замісна терапія плазміногеном, яка вводиться внутрішньовенно і використовується для лікування гіпоплазміногенемії (дефіциту плазміногену типу I).

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Плазміноген

Плазміноген, людський-tvmh, є очищеним людським плазміногеном, який після активації до плазміну розщеплює фібринові згустки та сприяє фібринолізу, відновлюючи таким чином гемостатичний баланс у пацієнтів з дефіцитом плазміногену.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous

Риплазим вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом приблизно 30 хвилин, зазвичай один раз на 2-4 дні, під наглядом медичного працівника.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають головний біль, нудоту, блювання, діарею, біль у животі, втому та реакції в місці ін'єкції. Серйозні побічні ефекти можуть включати реакції гіперчутливості та тромбоемболічні події.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Гіпоплазміногенемія ORPHA:722

    Офіційне призначення: Лікування гіпоплазміногенемії, або дефіциту плазміногену типу I

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →