Головна › Орфанні препарати › Пеметрексед динатрію

Пеметрексед динатрію

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Pemetrexed Disodium Торговельна назва: Alimta Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це антифолатний антиметаболітний препарат, який вводиться внутрішньовенно і використовується для лікування злоякісної мезотеліоми плеври, а також досліджується при недрібноклітинному раку легенів та інших солідних пухлинах.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Тимідилатсинтаза, дигідрофолатредуктаза, гліцинамід рибонуклеотид формілтрансфераза

Пеметрексед пригнічує тимідилатсинтазу (TS), дигідрофолатредуктазу (DHFR) та гліцинамід рибонуклеотид формілтрансферазу (GARFT), ключові ферменти метаболізму фолатів, тим самим порушуючи синтез ДНК та реплікацію клітин.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous

Пеметрексед вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 10 хвилин, зазвичай один раз на 21 день. Пацієнти повинні приймати добавки фолієвої кислоти та вітаміну B12 для зменшення токсичності.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають нудоту, блювоту, втому, анемію, нейтропенію, тромбоцитопенію, стоматит, діарею, висип та задишку. Серйозні побічні ефекти можуть включати мієлосупресію, ниркову токсичність та тяжкі шкірні реакції.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →