Головна › Орфанні препарати › Паклітаксел
Taxol Таксан Intravenous

Паклітаксел

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Paclitaxel Торговельна назва: Taxol Синоніми / Коди: -
Читати повний перелік орфанних призначень ↓

1 Опис препарату

Це таксановий протипухлинний препарат, який вводять внутрішньовенно для лікування саркоми Капоші, пов'язаної зі СНІДом, а також досліджується при раку яєчників, молочної залози, недрібноклітинному раку легень та інших солідних пухлинах.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Тубулін

Паклітаксел сприяє зборці мікротрубочок і стабілізує їх, запобігаючи деполімеризації, тим самим пригнічуючи поділ клітин і індукуючи апоптоз у ракових клітинах.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous

Паклітаксел вводять у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 3 або 24 годин, зазвичай у лікарні або клініці під медичним наглядом.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають пригнічення кісткового мозку (нейтропенія, тромбоцитопенія, анемія), периферичну нейропатію, алопецію, нудоту, блювання, діарею, мукозит, артралгію, міалгію, реакції гіперчутливості (включаючи анафілаксію) та реакції в місці ін'єкції.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Саркома Капоші ORPHA:33276

    Офіційне призначення: Лікування саркоми Капоші, пов'язаної зі СНІДом.

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →