Головна › Орфанні препарати › Осимертиніб
Tagrisso Інгібітор тирозинкінази EGFR Oral

Осимертиніб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Osimertinib Торговельна назва: Tagrisso Синоніми / Коди: -
Читати повний перелік орфанних призначень ↓

1 Опис препарату

Це лікарський засіб, що є інгібітором тирозинкінази, який приймають перорально для лікування недрібноклітинного раку легенів з позитивною мутацією рецептора епідермального фактора росту.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Рецептор епідермального фактора росту (EGFR)

Осимертиніб є необоротним інгібітором тирозинкінази рецептора епідермального фактора росту (EGFR), який вибірково пригнічує як сенсибілізуючі мутації EGFR, так і мутації резистентності T790M, з нижчою активністю проти EGFR дикого типу.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Oral

Приймають перорально один раз на день незалежно від їжі, в один і той самий час щодня.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають діарею, висип, сухість шкіри, токсичність нігтів, стоматит, зниження апетиту та втому. Серйозні побічні ефекти можуть включати інтерстиціальне захворювання легень, подовження інтервалу QT та кардіоміопатію.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Недрібноклітинний рак легенів ORPHA:488201

    Офіційне призначення: Лікування недрібноклітинного раку легенів з позитивною мутацією рецептора епідермального фактора росту

  • Недрібноклітинний рак легенів ORPHA:488201

    Офіційне призначення: Лікування недрібноклітинного раку легенів з позитивною мутацією рецептора епідермального фактора росту

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →