Sandostatin LAR Аналог соматостатину Intramuscular

Октреотид

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Octreotide Торговельна назва: Sandostatin LAR Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це аналог соматостатину, який вводиться внутрішньом'язово і використовується для лікування акромегалії, а також досліджується при нейроендокринних пухлинах, карциноїдному синдромі та інших станах.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Рецептор соматостатину

Октреотид є синтетичним октапептидним аналогом соматостатину, який зв'язується з рецепторами соматостатину (SSTR2 та SSTR5), пригнічуючи секрецію гормону росту (ГР) та інсуліноподібного фактору росту 1 (ІФР-1), а також зменшуючи секрецію шлунково-кишкових гормонів, таких як серотонін, гастрин, вазоактивний інтестинальний пептид та глюкагон.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intramuscular

Октреотид вводиться внутрішньом'язово в сідничний м'яз, зазвичай кожні 4 тижні. Ін'єкцію виконує медичний працівник.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають реакції в місці ін'єкції, шлунково-кишкові розлади (нудота, діарея, біль у животі), жовчні камені (біліарний сладж або холелітіаз), брадикардію, гіперглікемію або гіпоглікемію та гіпотиреоз. Тривале застосування може призвести до дефіциту вітаміну B12.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Офіційне призначення: Лікування акромегалії.

  • ВІПома ORPHA:97282

    Офіційне призначення: Лікування діареї, пов'язаної з пухлинами, що секретують вазоактивний інтестинальний пептид (VIPома).

  • Офіційне призначення: Лікування тяжкої діареї та припливів, пов'язаних зі злоякісними карциноїдними пухлинами.

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →