Головна › Орфанні препарати › Ніволумаб і релатлімаб-rmbw

Ніволумаб і релатлімаб-rmbw

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Nivolumab And Relatlimab-rmbw Торговельна назва: Opdualag Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це комбінація двох моноклональних антитіл, що вводиться внутрішньовенно для лікування нерезектабельної або метастатичної меланоми.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
PD-1 та LAG-3

Ніволумаб є інгібітором імунної контрольної точки PD-1, який блокує взаємодію між PD-1 на T-клітинах та PD-L1/PD-L2 на пухлинних клітинах, відновлюючи протипухлинну імунну відповідь. Релатлімаб є інгібітором імунної контрольної точки LAG-3, який зв'язується з LAG-3 на T-клітинах, запобігаючи його взаємодії з молекулами MHC класу II та посилюючи активацію T-клітин. Комбінація синергічно покращує функцію T-клітин та протипухлинний імунітет.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous

Opdualag вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 30 хвилин кожні 4 тижні. Введення здійснюється в медичному закладі медичним працівником.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають втому, біль у м'язах та скелеті, висип, свербіж, діарею, нудоту, кашель, задишку, запор, блювання, біль у животі та реакції, пов'язані з інфузією. Імуноопосередковані небажані явища можуть включати пневмоніт, коліт, гепатит, ендокринопатії (наприклад, гіпотиреоз, недостатність надниркових залоз), нефрит та дерматологічні реакції.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Меланома ORPHA:411533

    Офіційне призначення: Лікування меланоми стадії IIb–IV

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →