Опис препарату
Це комбінація двох інгібіторів імунних контрольних точок, що вводиться внутрішньовенно, використовується для лікування нерезектабельної злоякісної плевральної мезотеліоми, а також досліджується при інших поширених формах раку.
Молекулярна мішень та механізм дії
PD-1 та CTLA-4
Ніволумаб — це людське моноклональне антитіло IgG4, яке зв'язується з рецепторами PD-1 на T-клітинах, блокуючи взаємодію з PD-L1/PD-L2, тим самим відновлюючи протипухлинну імунну відповідь. Іпілімумаб — це людське моноклональне антитіло IgG1, яке зв'язується з CTLA-4 на T-клітинах, блокуючи його взаємодію з CD80/CD86, посилюючи активацію та проліферацію T-клітин. Комбінація синергічно потенціює опосередковану T-клітинами загибель пухлинних клітин.
Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)
Шлях введення: Intravenous
Вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 30 хвилин, зазвичай кожні 3 тижні протягом 4 доз (іпілімумаб) та кожні 2 тижні (ніволумаб) до прогресування захворювання або неприйнятної токсичності.
Застереження та побічні дії
Поширені побічні ефекти включають втому, висип, діарею, свербіж, нудоту, зниження апетиту, підвищення температури, кашель, задишку, артралгію та інфузійні реакції. Можуть виникати імуноопосередковані небажані явища, такі як пневмоніт, коліт, гепатит, ендокринопатії, нефрит та дерматит.
Офіційні орфанні призначення та показання
-
Плевральна мезотеліома ORPHA:50251
Офіційне призначення: Лікування мезотеліоми
