Головна › Орфанні препарати › Нінтеданіб

Нінтеданіб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Nintedanib Торговельна назва: OFEV Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це пероральний лікарський засіб, що є інгібітором тирозинкінази, який застосовується для лікування системної склеродермії (включаючи пов'язану з нею інтерстиціальну хворобу легень), а також досліджується при ідіопатичному легеневому фіброзі та інших фібротичних захворюваннях.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
VEGFR, FGFR, PDGFR

Нінтеданіб — це низькомолекулярний інгібітор тирозинкінази, який націлений на множинні рецепторні тирозинкінази, включаючи рецептор судинного ендотеліального фактора росту (VEGFR), рецептор фактора росту фібробластів (FGFR) та рецептор тромбоцитарного фактора росту (PDGFR). Шляхом інгібування цих рецепторів він зменшує ангіогенез і проліферацію фібробластів, тим самим сповільнюючи прогресування фіброзу.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Oral

Приймають перорально у вигляді капсул, зазвичай двічі на день з їжею, щоб зменшити шлунково-кишкові побічні ефекти.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають діарею, нудоту, блювання, біль у животі, зниження апетиту, втрату ваги та підвищення рівня печінкових ферментів. Серйозні побічні ефекти можуть включати гепатотоксичність, шлунково-кишкову перфорацію, кровотечу та артеріальні тромбоемболічні події.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →