Головна › Орфанні препарати › Могамулізумаб
POTELIGEO анти-CCR4 Intravenous

Могамулізумаб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Mogamulizumab Торговельна назва: POTELIGEO Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це моноклональне антитіло, яке вводиться внутрішньовенно і використовується для лікування шкірної Т-клітинної лімфоми.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Рецептор хемокінів C-C типу 4 (CCR4)

Могамулізумаб — гуманізоване моноклональне антитіло проти CCR4, яке зв'язується з CCR4 на поверхні злоякісних Т-клітин, індукуючи антитілозалежну клітинну цитотоксичність (АЗКЦ) та виснажуючи CCR4-позитивні клітини.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous

Могамулізумаб вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом щонайменше 60 хвилин. Доза розраховується на основі маси тіла і зазвичай вводиться один раз на тиждень протягом першого 28-денного циклу, а потім кожні два тижні.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають інфузійні реакції, висип, діарею, втому, нудоту, пірексію та периферичні набряки. Серйозні побічні ефекти можуть включати тяжкі дерматологічні небажані реакції, інфекції та аутоімунні ускладнення.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →