Головна › Орфанні препарати › Мегестролу ацетат

Мегестролу ацетат

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Megestrol Acetate Торговельна назва: Megace Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це синтетичний прогестагенний препарат, який застосовується перорально для лікування анорексії, кахексії або значної втрати ваги у пацієнтів зі СНІДом.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Рецептор прогестерону

Мегестролу ацетат є синтетичним прогестагеном, який стимулює апетит і сприяє збільшенню ваги шляхом підвищення рівня нейропептиду Y в гіпоталамусі та, можливо, шляхом модуляції цитокінів, таких як фактор некрозу пухлини-альфа та інтерлейкін-1.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Oral

Приймають перорально у вигляді таблеток або оральної суспензії, зазвичай один раз на день.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають підвищення апетиту, збільшення ваги, набряки, гіпертензію, гіперглікемію, діарею, висип, імпотенцію та проривні маткові кровотечі. Менш поширені, але серйозні ефекти включають тромбоемболічні події, пригнічення надниркових залоз та синдром Кушинга.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Офіційне призначення: Лікування пацієнтів з анорексією, кахексією або значною втратою ваги (≥10% від вихідної маси тіла) та підтвердженим діагнозом СНІДу.

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →