Головна › Орфанні препарати › Мебендазол

Мебендазол

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Mebendazole Торговельна назва: VERMOX 500 mg chewable tablets Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це бензимідазольний антигельмінтний препарат, який застосовується перорально для лікування моно- або змішаних шлунково-кишкових інвазій, спричинених Trichuris trichiura (волосоголовець), Ascaris lumbricoides (аскарида людська), Ancylostoma duodenale та Necator americanus (анкілостоми).

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Бета-тубулін

Мебендазол вибірково та необоротно пригнічує захоплення глюкози та інших поживних речовин у чутливих гельмінтів, що призводить до виснаження запасів глікогену та зниження виробництва АТФ, внаслідок чого паразит знерухомлюється та гине.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Oral

Жувальні таблетки приймають перорально, зазвичай одноразово або двічі на день протягом трьох днів, залежно від інфекції. Таблетку слід ретельно розжувати перед ковтанням.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають біль у животі, діарею, нудоту, блювання та головний біль. Рідкісні, але серйозні побічні ефекти включають агранулоцитоз, нейтропенію та судоми, особливо при високих дозах або тривалому застосуванні.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Офіційне призначення: Лікування моно- або змішаних шлунково-кишкових інвазій, спричинених Trichuris trichiura (волосоголовець), Ascaris lumbricoides (аскарида людська), Ancylostoma duodenale та Necator americanus (анкілостоми).

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →