Головна › Рідкісні захворювання › Рідкісне паразитарне захворювання
ORPHA:163588 Рідкісне в Європі

Рідкісне паразитарне захворювання

International Name (EN): Rare parasitic disease

1 Клінічне визначення

Рідкісне паразитарне захворювання — це інфекція, спричинена паразитом (наприклад, дрібною комахою, черв'яком або кліщем), яка не є поширеною серед більшості людей. Воно часто зустрічається лише в певних регіонах світу, повільно поширюється або потребує особливих умов для зараження. Такі захворювання можуть бути важко діагностувати через незвичні симптоми.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від конкретного паразита, але можуть включати лихоманку, втому, біль у животі, діарею, шкірні висипання або набряки. Оскільки захворювання рідкісне, симптоми можуть бути нетиповими, що ускладнює його розпізнавання лікарями.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують ці інфекції, запитуючи про історію подорожей, контакт з комахами або тваринами, та використовуючи лабораторні тести, такі як аналізи крові, зразки калу або візуалізаційні дослідження для виявлення паразита.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає прийом ліків, що вбивають паразита, наприклад, антипаразитарних препаратів. Конкретний препарат залежить від типу паразита. Також може знадобитися підтримуюча терапія для полегшення симптомів.

Зареєстровані орфанні препарати для цієї нозології:

  • Офіційне призначення: Лікування моно- або змішаних шлунково-кишкових інвазій, спричинених Trichuris trichiura (волосоголовець), Ascaris lumbricoides (аскарида людська), Ancylostoma duodenale та Necator americanus (анкілостоми).

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають поширені інфекції, такі як грип, харчове отруєння або інші паразитарні захворювання. Лікарі повинні виключити ці можливості за допомогою тестування.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →