Головна › Орфанні препарати › Розчин мафеніду ацетату

Розчин мафеніду ацетату

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Mafenide Acetate Solution Торговельна назва: Sulfamylon solution Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це місцевий антимікробний засіб, який застосовується місцево для лікування бактеріальної інфекції в опікових ранах як допоміжний засіб під вологими пов'язками поверх сітчастих аутодермотрансплантатів на висічених опікових ранах.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Дигідроптероатсинтаза

Мафеніду ацетат є сульфаніламідним антибіотиком, який пригнічує синтез бактеріальної фолієвої кислоти, конкуруючи з пара-амінобензойною кислотою (ПАБК), тим самим чинячи бактеріостатичну дію проти широкого спектру грамнегативних і грампозитивних організмів.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Topical

Наноситься безпосередньо на опікову рану у вигляді розчину, зазвичай під вологу пов'язку.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають біль або печіння в місці нанесення, висип та алергічні реакції. Метаболічний ацидоз може виникнути внаслідок всмоктування препарату та його метаболіту, особливо при нанесенні на великі ділянки поверхні.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Офіційне призначення: Для використання як допоміжний місцевий антимікробний засіб для контролю бактеріальної інфекції при застосуванні під вологими пов'язками поверх сітчастих аутодермотрансплантатів на висічених опікових ранах.

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →