Головна › Орфанні препарати › Лорлатиніб

Лорлатиніб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Lorlatinib Торговельна назва: Lorbrena Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це пероральний лікарський засіб, що є інгібітором тирозинкінази, який застосовується для лікування анапластичної лімфомної кінази (ALK)-позитивного або ROS1-позитивного недрібноклітинного раку легенів.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
ALK та ROS1

Лорлатиніб є потужним, селективним і проникаючим у мозок інгібітором тирозинкіназ ALK та ROS1. Він пригнічує фосфорилювання ALK та нижчі сигнальні шляхи, що призводить до зниження проліферації та виживання пухлинних клітин. Він розроблений для подолання мутацій резистентності, які виникають при застосуванні інгібіторів ALK попередніх поколінь.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Oral

Приймають перорально у вигляді таблетки, зазвичай один раз на день незалежно від їжі. Ковтати цілою; не подрібнювати та не розжовувати.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають гіпертригліцеридемію, гіперхолестеринемію, набряки, периферичну нейропатію, когнітивні ефекти, втому, збільшення ваги, артралгію, діарею, задишку та гіпертензію. Серйозні побічні ефекти включають гепатотоксичність, інтерстиціальну хворобу легень/пневмоніт та ефекти з боку центральної нервової системи.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Офіційне призначення: Лікування анапластичної лімфомної кінази (ALK)-позитивного або ROS1-позитивного недрібноклітинного раку легенів

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →