Ломітапід

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Lomitapide Торговельна назва: Juxtapid Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це лікарський засіб, що є інгібітором мікросомального білка, який переносить тригліцериди (MTP), приймається перорально та використовується для лікування гомозиготної сімейної гіперхолестеринемії.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Мікросомальний білок, що переносить тригліцериди (MTTP)

Ломітапід пригнічує мікросомальний білок, що переносить тригліцериди (MTP), у печінці та кишечнику, тим самим блокуючи збірку та секрецію ліпопротеїнів, що містять аполіпопротеїн B, включаючи ліпопротеїни дуже низької щільності (ЛПДНЩ) та хіломікрони, що призводить до зниження рівня холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ХС ЛПНЩ) у плазмі крові.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Oral

Приймають перорально у вигляді капсул, зазвичай один раз на день з водою, без їжі (не менше ніж через 2 години після вечері та не менше ніж за 2 години до наступного ранкового прийому їжі).

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають шлунково-кишкові розлади (діарея, нудота, блювання, диспепсія, біль у животі), підвищення рівня печінкових ферментів, стеатоз печінки та зниження всмоктування жиророзчинних вітамінів. Серйозні ризики включають гепатотоксичність та потенційну печінкову недостатність.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →