Головна › Орфанні препарати › Ларотректиніб

Ларотректиніб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Larotrectinib Торговельна назва: VITRAKVI Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це лікарський засіб, що є інгібітором тирозинкіназних рецепторів тропоміозину (TRK), який застосовується перорально для лікування солідних пухлин з білками злиття NTRK.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
NTRK1, NTRK2, NTRK3 (TRKA, TRKB, TRKC)

Ларотректиніб є селективним інгібітором тирозинкіназних рецепторів тропоміозину (TRK) A, B і C, які кодуються генами NTRK1, NTRK2 і NTRK3. Він зв'язується з АТФ-зв'язувальним сайтом TRK-кіназ, інгібуючи їх фосфорилювання та подальшу сигналізацію, тим самим блокуючи проліферацію та індукуючи апоптоз у пухлинних клітинах з генами злиття NTRK.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Oral

Приймають перорально у вигляді капсул або перорального розчину, зазвичай двічі на день незалежно від прийому їжі.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають втому, нудоту, запаморочення, блювання, анемію, підвищення рівня печінкових ферментів, кашель, запор і діарею. Серйозні побічні ефекти можуть включати неврологічні ефекти, такі як запаморочення, порушення ходи та когнітивні порушення.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Офіційне призначення: Лікування солідних пухлин з білками злиття NTRK

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →