Головна › Орфанні препарати › Іпілімумаб
Yervoy Інгібітор CTLA-4 Intravenous

Іпілімумаб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Ipilimumab Торговельна назва: Yervoy Синоніми / Коди: -
Читати повний перелік орфанних призначень ↓

1 Опис препарату

Це моноклональне антитіло, яке вводиться внутрішньовенно і використовується для лікування меланоми високого ризику II, III та IV стадій.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
CTLA-4

Іпілімумаб є людським блокувальним антитілом до цитотоксичного Т-лімфоцит-асоційованого протеїну 4 (CTLA-4), яке зв'язується з CTLA-4 на Т-клітинах, блокуючи взаємодію з CD80/CD86 на антигенпрезентувальних клітинах, тим самим посилюючи активацію та проліферацію Т-клітин, включаючи протипухлинну імунну відповідь.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous

Іпілімумаб вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 90 хвилин, зазвичай кожні 3 тижні, 4 дози.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають втому, діарею, висип, свербіж, нудоту, зниження апетиту та коліт. Можуть виникати імуноопосередковані небажані явища, такі як дерматит, гепатит, ендокринопатії (наприклад, гіпофізит, тиреоїдит) та пневмоніт.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Меланома ORPHA:411533

    Офіційне призначення: Лікування меланоми високого ризику II, III та IV стадій

  • Меланома ORPHA:411533

    Офіційне призначення: Лікування меланоми від стадії IIb до стадії IV

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →