Головна › Орфанні препарати › Інтерферон альфа-2b (рекомбінантний)
Intron A Інтерферон I типу Subcutaneous, intramuscular, intravenous

Інтерферон альфа-2b (рекомбінантний)

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Interferon Alfa-2b (recombinant) Торговельна назва: Intron A Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це лікарський засіб на основі інтерферону I типу, який вводиться підшкірно, внутрішньом'язово або внутрішньовенно для лікування саркоми Капоші, пов'язаної зі СНІДом, а також досліджується при хронічному гепатиті C, злоякісній меланомі та інших видах раку.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Рецептор інтерферону I типу (IFNAR1/IFNAR2)

Інтерферон альфа-2b зв'язується з рецептором інтерферону I типу, активуючи сигнальні шляхи JAK-STAT, що призводить до противірусних, антипроліферативних та імуномодулюючих ефектів, включаючи пригнічення реплікації вірусу, пригнічення проліферації клітин та посилення активності природних кілерів.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Subcutaneous, intramuscular, intravenous

Інтрон А вводиться під шкіру (підшкірно), у м'яз (внутрішньом'язово) або у вену (внутрішньовенно). Ін'єкцію зазвичай робить медичний працівник або пацієнт самостійно після навчання.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають грипоподібні симптоми (лихоманка, озноб, втома, міалгія), реакції в місці ін'єкції, нудота, анорексія та нейропсихіатричні ефекти (депресія, дратівливість). Серйозні побічні ефекти можуть включати пригнічення кісткового мозку, гепатотоксичність та аутоімунні розлади.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Офіційне призначення: Лікування саркоми Капоші, пов'язаної зі СНІДом.

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →