Гласдегіб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Glasdegib Торговельна назва: DAURISMO Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це лікарський засіб, що інгібує сигнальний шлях Hedgehog, призначений для перорального прийому та використовується для лікування гострої мієлоїдної лейкемії (ГМЛ) у комбінації з низькими дозами цитарабіну у пацієнтів віком 75 років і старше або з супутніми захворюваннями, що перешкоджають проведенню інтенсивної індукційної хіміотерапії.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Рецептор Smoothened

Гласдегіб є селективним інгібітором сигнального шляху Hedgehog, зв'язуючись з і інгібуючи Smoothened (SMO), трансмембранний білок, що бере участь у передачі сигналу. Це інгібування зменшує активацію транскрипційних факторів Gli, тим самим пригнічуючи проліферацію лейкемічних стовбурових клітин.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Oral

Приймайте перорально один раз на день незалежно від їжі, приблизно в один і той самий час щодня. Ковтайте таблетку цілою; не подрібнюйте, не розжовуйте та не розламуйте.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають анемію, втому, кровотечу, фебрильну нейтропенію, нудоту, набряк, тромбоцитопенію, задишку, зниження апетиту, дисгевзію, мукозит, запор та м'язові спазми. Серйозні побічні ефекти включають подовження інтервалу QT, ембріо-фетальну токсичність та підвищений ризик інфекцій.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →