Головна › Орфанні препарати › Фолітропін альфа, рекомбінантний
Gonal-F Гонадотропін Subcutaneous

Фолітропін альфа, рекомбінантний

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Follitropin Alfa, Recombinant Торговельна назва: Gonal-F Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це рекомбінантний людський фолікулостимулюючий гормон (ФСГ) лікарський засіб, що вводиться підшкірно, використовується для лікування гіпогонадотропного гіпогонадизму у чоловіків для індукції сперматогенезу, а також досліджується для лікування жіночого безпліддя.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Рецептор ФСГ

Фолітропін альфа є рекомбінантною формою людського фолікулостимулюючого гормону (ФСГ), який зв'язується з рецепторами ФСГ на клітинах Сертолі в яєчках, стимулюючи сперматогенез шляхом сприяння виробленню андроген-зв'язуючого білка та інших факторів, необхідних для дозрівання сперматозоїдів.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Subcutaneous

Вводиться під шкіру, зазвичай у живіт або стегно, за допомогою попередньо заповненої ручки або шприца за вказівкою медичного працівника.

4 Застереження та побічні дії

цей препарат наразі досліджується з обмеженими даними про побічні ефекти. Виходячи з механізму дії, очікувані побічні ефекти можуть включати: головний біль, нудоту, реакції в місці ін'єкції, синдром гіперстимуляції яєчників (у жінок), гінекомастію та затримку рідини. Виходячи з шляху введення, очікувані побічні ефекти - біль, почервоніння або набряк у місці ін'єкції.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Офіційне призначення: Для ініціації та повторної ініціації сперматогенезу у дорослих чоловіків з репродуктивною недостатністю внаслідок гіпоталамічної або гіпофізарної дисфункції, гіпогонадотропного гіпогонадизму. ЗМІНЕНА індикація 6/27/00: Для індукції сперматогенезу у чоловіків з пр

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →