Головна › Орфанні препарати › Флударабіну фосфат
Fludara Аналог пуринів Intravenous

Флударабіну фосфат

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Fludarabine Phosphate Торговельна назва: Fludara Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це антиметаболітний препарат, аналог пуринів, який вводиться внутрішньовенно або перорально для лікування хронічного лімфоцитарного лейкозу (ХЛЛ), включаючи рефрактерний ХЛЛ.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
ДНК-полімераза альфа

Флударабіну фосфат є проліками, які після дефосфорилювання до 2-фтор-ара-А фосфорилюються внутрішньоклітинно до активної трифосфатної форми, яка інгібує ДНК-полімеразу, рибонуклеотидредуктазу та ДНК-праймазу, тим самим перешкоджаючи синтезу ДНК та індукуючи апоптоз у швидко ділячих клітинах.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous

Флударабіну фосфат вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом приблизно 30 хвилин, зазвичай протягом 5 послідовних днів кожні 28 днів.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають мієлосупресію (нейтропенія, тромбоцитопенія, анемія), гарячку, інфекції, нудоту, блювання, діарею та втому. Серйозні побічні ефекти можуть включати нейротоксичність (наприклад, сліпоту, кому), легеневу токсичність та синдром лізису пухлини.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →