Головна › Орфанні препарати › Еволокумаб
Repatha Інгібітор PCSK9 Subcutaneous

Еволокумаб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Evolocumab Торговельна назва: Repatha Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це лікарський засіб, що є інгібітором PCSK9, вводиться підшкірно та використовується для лікування гомозиготної сімейної гіперхолестеринемії, а також досліджується при гетерозиготній сімейній гіперхолестеринемії, атеросклеротичній серцево-судинній хворобі та гіперліпідемії.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Пропротеїнконвертаза субтилізин/кексин типу 9 (PCSK9)

Еволокумаб — це людське моноклональне антитіло, яке зв'язується з пропротеїнконвертазою субтилізин/кексин типу 9 (PCSK9), інгібуючи її взаємодію з рецепторами ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ). Це запобігає опосередкованій PCSK9 деградації рецепторів ЛПНЩ, збільшуючи кількість доступних рецепторів на гепатоцитах, що посилює кліренс ЛПНЩ-Х з крові.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Subcutaneous

Еволокумаб вводиться під шкіру (підшкірно) за допомогою попередньо заповненого шприца або автоінжектора. Зазвичай вводиться кожні два тижні або один раз на місяць, залежно від дози та показань.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають реакції в місці ін'єкції (почервоніння, біль, синці), назофарингіт, інфекції верхніх дихальних шляхів, грип, біль у спині та артралгію. Серйозні побічні ефекти можуть включати алергічні реакції (наприклад, висип, кропив'янка) і рідко нейрокогнітивні явища (наприклад, сплутаність свідомості, порушення пам'яті).

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →