Головна › Орфанні препарати › Даунорубіцину цитрат ліпосомальна ін'єкція
DaunoXome Антрациклін Intravenous

Даунорубіцину цитрат ліпосомальна ін'єкція

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Daunorubicin Citrate Liposome Injection Торговельна назва: DaunoXome Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це ліпосомальна форма антрацикліну, що вводиться внутрішньовенно та використовується для лікування прогресуючої саркоми Капоші, асоційованої з ВІЛ.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
ДНК-топоізомераза II

Даунорубіцин інтеркалює з ДНК, інгібуючи топоізомеразу II та перешкоджаючи реплікації і транскрипції ДНК, що призводить до загибелі клітин. Ліпосомальна інкапсуляція покращує доставку до пухлинних ділянок і зменшує кардіотоксичність.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous

ДауноХсом вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 30-60 хвилин. Зазвичай застосовується в клінічних умовах медичним працівником.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають мієлосупресію (нейтропенія, анемія, тромбоцитопенія), нудоту, блювання, алопецію, стоматит та реакції, пов'язані з інфузією (біль у спині, припливи, стиснення в грудях). Кардіотоксичність (кардіоміопатія) є дозолімітуючою проблемою, хоча зменшується при ліпосомальній формі.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Офіційне призначення: Лікування пацієнтів з прогресуючою саркомою Капоші, асоційованою з ВІЛ.

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →