Головна › Орфанні препарати › Цитарабін: ін'єкція ліпосомального даунорубіцину; даунорубіцин і цитарабін (ліпосомальні); даунорубіцин і цитарабін ліпосомальні для ін'єкцій

Цитарабін: ін'єкція ліпосомального даунорубіцину; даунорубіцин і цитарабін (ліпосомальні); даунорубіцин і цитарабін ліпосомальні для ін'єкцій

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Cytarabine:daunorubicin Liposome Injection; Daunorubicin And Cytarabine (liposome); Daunorubicin And Cytarabine Liposome For Injection Торговельна назва: VYXEOS ; Vyxeos ; Vyxeos Синоніми / Коди: CPX-351

1 Опис препарату

Це ліпосомальна форма цитарабіну та даунорубіцину, що вводиться внутрішньовенно і використовується для лікування гострої мієлоїдної лейкемії.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
ДНК-топоізомераза II та ДНК-полімераза

Vyxeos — це ліпосомальна форма, яка забезпечує синергічне співвідношення цитарабіну та даунорубіцину 5:1 за молярністю. Цитарабін є нуклеозидним метаболічним інгібітором, який вбудовується в ДНК, інгібуючи ДНК-полімеразу та призводячи до термінації ланцюга. Даунорубіцин є антрацикліновим інгібітором топоізомерази II, який інтеркалює в ДНК, інгібує топоізомеразу II та генерує вільні радикали, спричиняючи пошкодження ДНК та апоптоз. Ліпосомальна інкапсуляція покращує доставку ліків до лейкемічних клітин і підтримує синергічне співвідношення.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous

Vyxeos вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 90 хвилин. Він застосовується в лікарні або клініці під наглядом медичного працівника.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають фебрильну нейтропенію, кровотечу, інфекцію, втому, висип, нудоту, мукозит, діарею, запор, задишку, головний біль та набряк. Серйозні побічні ефекти включають мієлосупресію, кардіотоксичність, реакції гіперчутливості та синдром лізису пухлини.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →