Головна › Орфанні препарати › Калфактант

Калфактант

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Calfactant Торговельна назва: Infasurf Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це лікарський засіб на основі легеневого сурфактанту, який вводиться інтратрахеально та використовується для лікування та профілактики дихальної недостатності внаслідок дефіциту легеневого сурфактанту у недоношених немовлят.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Легеневий сурфактант

Калфактант — це натуральний екстракт легень великої рогатої худоби, що містить фосфоліпіди, нейтральні ліпіди та сурфактант-асоційовані білки B і C. Він знижує поверхневий натяг на межі повітря-рідина в альвеолах, запобігаючи колапсу альвеол і покращуючи розтяжність легень та газообмін.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intratracheal

Вводиться через ендотрахеальну трубку безпосередньо в легені медичним працівником, зазвичай у відділенні інтенсивної терапії новонароджених.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають рефлюкс через ендотрахеальну трубку, блідість, вазоконстрикцію, гіпотензію, брадикардію та десатурацію кисню під час введення. Менш поширені ефекти включають апное, легеневу кровотечу та внутрішньочерепний крововилив.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →