Головна › Орфанні препарати › Кальцитонін людський для ін'єкцій

Кальцитонін людський для ін'єкцій

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Calcitonin-human For Injection Торговельна назва: Cibacalcin Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це лікарський засіб, що є агоністом рецепторів кальцитоніну, який вводять підшкірно або внутрішньом'язово для лікування симптоматичної хвороби Педжета (деформуючий остеїт).

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Рецептор кальцитоніну

Людський кальцитонін безпосередньо пригнічує опосередковану остеокластами резорбцію кістки, зв'язуючись з рецепторами кальцитоніну на остеокластах, зменшуючи їх активність і кількість, тим самим знижуючи кістковий обмін і рівень кальцію в сироватці крові.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Subcutaneous or intramuscular

Цибакальцин вводять під шкіру (підшкірно) або в м'яз (внутрішньом'язово), зазвичай один раз на день. Пацієнтів або осіб, які здійснюють догляд, навчають правильній техніці ін'єкції та зміні місць введення.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають нудоту, блювання, припливи крові до обличчя та рук, реакції в місці ін'єкції (біль, набряк, почервоніння) та транзиторну гіпокальціємію. Менш поширені ефекти включають діарею, біль у животі та алергічні реакції, такі як кропив'янка або анафілаксія.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →