Головна › Орфанні препарати › Бендамустин для 50 мл суміші

Бендамустин для 50 мл суміші

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Bendamustine For 50 Ml Admixture Торговельна назва: Bendeka Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це азотистий іприт, алкілуючий агент, що вводиться внутрішньовенно та використовується для лікування хронічного лімфоцитарного лейкозу.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
ДНК

Бендамустин чинить протипухлинну дію шляхом алкілування ДНК, що призводить до зшивання ДНК, розривів ланцюгів та пригнічення синтезу ДНК, зрештою індукуючи апоптоз. Він також має властивості, подібні до аналогів пуринів, пригнічуючи кілька ферментів, залучених до репарації та синтезу ДНК.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous

Бендамустин вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 10 хвилин, зазвичай у клінічних умовах під наглядом медичного працівника.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають інфузійні реакції (гарячка, озноб, свербіж), мієлосупресію (нейтропенія, тромбоцитопенія, анемія), нудоту, блювання, діарею, втому та гіперурикемію. Менш поширені, але серйозні ефекти включають синдром лізису пухлини, шкірні реакції (синдром Стівенса-Джонсона) та вторинні злоякісні новоутворення.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →