Опис препарату
Це кон'югат антитіло-лікарський засіб (ADC), спрямований на антиген дозрівання B-клітин (BCMA), який вводиться внутрішньовенно та використовується для лікування рецидивуючої або рефрактерної множинної мієломи.
Молекулярна мішень та механізм дії
BCMA (антиген дозрівання B-клітин)
Белантамаб мафодотин-блмф — це кон'югат антитіло-лікарський засіб, що складається з гуманізованого моноклонального антитіла проти BCMA, кон'югованого з інгібітором мікротрубочок монометил ауристатином F (MMAF). Він зв'язується з BCMA на клітинах множинної мієломи, що призводить до інтерналізації та вивільнення MMAF, який порушує мережу мікротрубочок, спричиняючи зупинку клітинного циклу та апоптоз.
Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)
Шлях введення: Intravenous
Белантамаб мафодотин-блмф вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом приблизно 30 хвилин кожні 3 тижні. Пацієнти повинні перебувати під наглядом щодо інфузійних реакцій та проходити офтальмологічні обстеження перед кожною дозою.
Застереження та побічні дії
Цей препарат наразі досліджується, дані про побічні ефекти обмежені. Виходячи з механізму дії, очікувані побічні ефекти можуть включати: кератопатію (зміни епітелію рогівки), зниження гостроти зору, нечіткість зору, сухість очей, тромбоцитопенію, анемію, лімфопенію, нейтропенію, інфузійні реакції, втому, нудоту, пірексію та підвищення рівня печінкових ферментів. Виходячи зі шляху введення, очікувані побічні ефекти: інфузійні реакції (наприклад, озноб, гіпотензія, задишка).
Офіційні орфанні призначення та показання
-
Множинна мієлома ORPHA:29073
Офіційне призначення: Лікування множинної мієломи
