Головна › Орфанні препарати › Атезолізумаб + бевацизумаб
Tecentriq and Avastin Анти-PD-L1 + анти-VEGF Intravenous

Атезолізумаб + бевацизумаб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Atezolizumab + Bevacizumab Торговельна назва: Tecentriq and Avastin Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це комбінація моноклонального антитіла проти PD-L1 та моноклонального антитіла проти VEGF, які вводяться внутрішньовенно і застосовуються для лікування гепатоцелюлярної карциноми (ГЦК).

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
PD-L1 та VEGF-A

Атезолізумаб — гуманізоване моноклональне антитіло, яке зв'язується з PD-L1, блокуючи його взаємодію з PD-1 та B7.1, що призводить до реактивації протипухлинної імунної відповіді. Бевацизумаб — гуманізоване моноклональне антитіло, яке зв'язується з VEGF-A, пригнічуючи ангіогенез та ріст пухлини.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous

Цей препарат вводиться у вигляді внутрішньовенної (ВВ) інфузії у вену, зазвичай протягом 30-60 хвилин, кожні 3 тижні.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають втому, гіпертензію, протеїнурію, нудоту, зниження апетиту, діарею, висип, пірексію, артралгію, гіпотиреоз та інфузійні реакції. Серйозні побічні ефекти можуть включати імуноопосередкований пневмоніт, гепатит, коліт, ендокринопатії та кровотечу.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →