Головна › Орфанні препарати › Апітегромаб
Isembyld Інгібітор міостатину Intravenous infusion

Апітегромаб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Apitegromab Торговельна назва: Isembyld Синоніми / Коди: Isembyld
Читати повний перелік орфанних призначень ↓

1 Опис препарату

Апітегромаб — моноклональне антитіло проти міостатину для лікування спінальної м'язової атрофії (СМА). Застосовується для покращення м'язової маси та рухової функції у пацієнтів зі СМА.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Myostatin (GDF-8)

Апітегромаб — повністю людське моноклональне антитіло, яке з високою спорідненістю зв'язується з пропептидом міостатину (GDF-8), блокуючи його взаємодію з рецептором активіну типу II. Нейтралізуючи міостатин, апітегромаб знімає пригнічення росту м'язів і сприяє гіпертрофії та зміцненню м'язової тканини.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous infusion

Intravenous infusion

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають головний біль, втому, нудоту та інфузійні реакції. Серйозні побічні ефекти можуть включати реакції гіперчутливості та інфекції.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →