Головна › Орфанні препарати › Антиінгібіторний коагулянтний комплекс

Антиінгібіторний коагулянтний комплекс

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Anti-inhibitor Coagulant Complex Торговельна назва: FEIBA Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це препарат концентрату факторів, отриманий з плазми крові, який вводиться внутрішньовенно та використовується для рутинної профілактики з метою запобігання або зменшення частоти епізодів кровотеч у пацієнтів з гемофілією A та B з інгібіторами.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Фактор Xa та протромбін

Антиінгібіторний коагулянтний комплекс (FEIBA) забезпечує гемостаз, обходячи потребу у факторі VIII або IX шляхом активації загального шляху коагуляції, постачаючи активовані фактори згортання (наприклад, фактор VIIa, Xa, протромбін), які сприяють генерації тромбіну та утворенню фібринового згустку.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous

FEIBA вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії, зазвичай протягом 5-10 хвилин, під медичним наглядом. Доза та частота визначаються медичним працівником залежно від стану пацієнта та його реакції на лікування.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають реакції в місці інфузії, головний біль, нудоту, блювання, запаморочення та реакції гіперчутливості. Серйозні побічні ефекти можуть включати тромбоемболічні події (наприклад, тромбоз глибоких вен, легенева емболія), дисеміноване внутрішньосудинне згортання (ДВЗ) та анафілаксію.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Офіційне призначення: Рутинна профілактика для запобігання або зменшення частоти епізодів кровотеч у пацієнтів з гемофілією A та B з інгібіторами

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →