Головна › Орфанні препарати › Альглюцераза (ін'єкція)
Ceredase Ферментозамісна терапія Intravenous

Альглюцераза (ін'єкція)

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Alglucerase Injection Торговельна назва: Ceredase Синоніми / Коди: -
Читати повний перелік орфанних призначень ↓

1 Опис препарату

Це модифікований лікарський засіб для ферментозамісної терапії, який вводиться внутрішньовенно та використовується для лікування хвороби Гоше I типу.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Глюкоцереброзидаза

Альглюцераза є модифікованою формою людської β-глюкоцереброзидази, яка каталізує гідроліз глюкоцереброзиду до глюкози та цераміду, зменшуючи накопичення глюкоцереброзиду в макрофагах.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous

Альглюцеразу вводять у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 1-2 годин, зазвичай кожні два тижні, під медичним наглядом.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають інфузійні реакції (гарячка, озноб, нудота, блювання, дискомфорт у животі), головний біль, запаморочення, свербіж, висип та кропив'янку. Серйозні побічні ефекти можуть включати анафілаксію, легеневу гіпертензію та тромбоцитопенію.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Хвороба Гоше 1 типу ORPHA:77259

    Офіційне призначення: Для замісної терапії у пацієнтів з хворобою Гоше I типу.

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →