Головна › Орфанні препарати › Алемтузумаб

Алемтузумаб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Alemtuzumab Торговельна назва: Campath Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це цитолітичне моноклональне антитіло, спрямоване проти CD52, яке вводиться внутрішньовенно і використовується для лікування хронічного лімфоцитарного лейкозу, а також досліджується при розсіяному склерозі та інших аутоімунних захворюваннях.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
CD52

Алемтузумаб зв'язується з CD52, антигеном клітинної поверхні, присутнім на B- і T-лімфоцитах, природних кілерах, моноцитах і макрофагах. Зв'язування індукує антитілозалежну клітинну цитотоксичність і комплемент-опосередкований лізис, що призводить до виснаження цих клітин.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous

Алемтузумаб вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом кількох годин, зазвичай у лікарні або клініці під медичним наглядом.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають інфузійні реакції (гарячка, озноб, гіпотензія, висип), лімфопенію, нейтропенію, анемію, тромбоцитопенію, інфекції (включаючи опортуністичні інфекції) та аутоімунні розлади (наприклад, захворювання щитоподібної залози, імунна тромбоцитопенія).

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →