Головна › Орфанні препарати › Агалсидаза бета
Fabrazyme Ферментозамісна терапія Intravenous

Агалсидаза бета

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Agalsidase Beta Торговельна назва: Fabrazyme Синоніми / Коди: -
Читати повний перелік орфанних призначень ↓

1 Опис препарату

Це рекомбінантна ферментозамісна терапія, що вводиться внутрішньовенно та використовується для лікування хвороби Фабрі.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
альфа-галактозидаза A

Агалсидаза бета є рекомбінантною формою людської альфа-галактозидази A, яка каталізує гідроліз глоботріаозилцераміду (Gb3) та інших глікосфінголіпідів з термінальними альфа-галактозильними групами, тим самим зменшуючи їх накопичення в тканинах.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous

Вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом кількох годин, зазвичай кожні два тижні в клінічних умовах.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають інфузійні реакції (наприклад, лихоманка, озноб, головний біль, нудота), а рідше — анафілаксія, периферичні набряки та парестезії.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →