Головна › Орфанні препарати › Афліберцепт
Eylea Інгібітор VEGF Intravitreal

Афліберцепт

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Aflibercept Торговельна назва: Eylea Синоніми / Коди: -
Читати повний перелік орфанних призначень ↓

1 Опис препарату

Це лікарський засіб, що є інгібітором фактора росту ендотелію судин (VEGF), вводиться інтравітреально і використовується для лікування ретинопатії недоношених, а також досліджується при інших захворюваннях сітківки.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
VEGF-A, VEGF-B та PlGF

Афліберцепт — це рекомбінантний білок злиття, який діє як розчинний рецептор-приманка для VEGF-A, VEGF-B та плацентарного фактора росту (PlGF), тим самим пригнічуючи ангіогенез та судинну проникність.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravitreal

Афліберцепт вводиться як ін'єкція в скловидне тіло ока медичним працівником у клінічних умовах.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають субкон'юнктивальний крововилив, біль в оці, підвищення внутрішньоочного тиску, плаваючі помутніння в скловидному тілі та катаракту. Серйозні побічні ефекти включають ендофтальміт, відшарування сітківки та тромбоемболічні події.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →