Афатиніб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Afatinib Торговельна назва: Gilotrif Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це лікарський засіб, що є інгібітором тирозинкінази, який застосовується перорально для лікування недрібноклітинного раку легенів (НДРЛ) з позитивною мутацією рецептора епідермального фактора росту (EGFR).

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Рецептор епідермального фактора росту (EGFR)

Афатиніб є необоротним інгібітором тирозинкіназ родини ErbB, включаючи EGFR (ErbB1), HER2 (ErbB2) та ErbB4. Він ковалентно зв'язується з кіназним доменом, блокуючи нижчі сигнальні шляхи, що беруть участь у проліферації та виживанні клітин.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Oral

Приймати перорально один раз на добу, не менше ніж за 1 годину до або через 2 години після їди.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають діарею, висип, стоматит, пароніхію, сухість шкіри, зниження апетиту, нудоту, блювання та втому. Серйозні побічні ефекти можуть включати інтерстиціальну хворобу легень, тяжку діарею, гепатотоксичність та бульозні ураження шкіри.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →