Клінічне визначення
Синдактилія 8 типу — це рідкісний стан, при якому кістки кисті, що з'єднуються з безіменним і мізинцем, зрощені. Це відбувається при народженні і не пов'язане з іншими проблемами зі здоров'ям.
Епідеміологія та поширеність
Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.
Клінічні прояви
У людей з цим станом спостерігаються вкорочені кістки безіменного пальця та мізинця з широким проміжком між їхніми кінцями. Це спричиняє відхилення мізинця назовні (ульнарна девіація) та ускладнює приведення мізинця в лінію з іншими пальцями.
Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)
Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):
—
Методи діагностики
Лікарі діагностують цей стан шляхом огляду кисті та рентгенографії для візуалізації зрощених кісток.
Лікування та терапія
Лікування може включати хірургічне втручання для розділення зрощених кісток та покращення функції кисті, але не всім потрібне лікування.
Диференційна діагностика
Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи синдактилії або брахідактилію (короткі пальці), але вони зазвичай залучають більше пальців або інші частини тіла.
