Головна › Рідкісні захворювання › Дрібноклітинний рак яєчника
ORPHA:370396 Рідкісне в Європі

Дрібноклітинний рак яєчника

International Name (EN): Small cell carcinoma of the ovary

1 Клінічне визначення

Дрібноклітинний рак яєчника — це дуже рідкісний і швидкозростаючий тип раку яєчника. Він часто спричиняє підвищений рівень кальцію в крові (гіперкальціємію). Цей рак зазвичай виникає у дітей або молодих жінок і часто виявляється на пізній стадії.

2 Епідеміологія та поширеність

У світі зареєстровано близько 300 випадків. Поширеність у світі становить менше 1 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

У більшості пацієнтів спостерігається утворення в черевній порожнині або тазі. Деякі можуть мати симптоми, зумовлені підвищеним рівнем кальцію, такі як нудота, блювання, сплутаність свідомості або надмірна спрага та сечовипускання.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз встановлюється за допомогою візуалізаційних досліджень (таких як УЗД або КТ) для виявлення пухлини яєчника, після чого проводиться хірургічне втручання для видалення пухлини та її мікроскопічного дослідження. Аналізи крові можуть показати підвищений рівень кальцію.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення пухлини з подальшою хіміотерапією. Оскільки рак є агресивним, часто використовується комбінація сильнодіючих хіміотерапевтичних препаратів.

7 Диференційна діагностика

Інші пухлини яєчника, які можуть мати подібний вигляд, включають герміногенні пухлини, пухлини строми статевого тяжа та інші типи раку яєчника. Підвищений рівень кальцію також може спостерігатися при інших видах раку.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →