Головна › Рідкісні захворювання › Ангіоневротичний набряк, спричинений блокаторами ренін-ангіотензин-альдостеронової системи
ORPHA:100057 Рідкісне в Європі

Ангіоневротичний набряк, спричинений блокаторами ренін-ангіотензин-альдостеронової системи

International Name (EN): Renin-angiotensin-aldosterone system-blocker-induced angioedema

1 Клінічне визначення

Ангіоневротичний набряк, спричинений блокаторами ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (РААС), є типом набряку, що виникає як побічний ефект деяких ліків від артеріального тиску. Він спричиняє раптове набрякання шкіри, внутрішніх органів або верхніх дихальних шляхів.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають раптове набрякання обличчя, губ, язика, горла, рук або ніг. Також може виникати біль у животі, нудота або блювання, якщо уражені внутрішні органи. У важких випадках набряк горла може ускладнити дихання.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан, вивчаючи історію хвороби, особливо якщо пацієнт приймає блокатори РААС. Також можуть проводити аналізи крові, щоб виключити інші причини набряку.

6 Лікування та терапія

Основним лікуванням є припинення прийому ліків, що спричинили набряк. При гострих нападах можуть застосовувати антигістамінні препарати, кортикостероїди або епінефрин. У важких випадках може знадобитися госпіталізація та підтримка дихальних шляхів.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, що можуть спричиняти подібний набряк, включають алергічні реакції, спадковий ангіоневротичний набряк та інші види набутого ангіоневротичного набряку. Лікар розрізняє їх на основі історії хвороби та результатів аналізів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →