Головна › Рідкісні захворювання › Психогенні рухові розлади
ORPHA:71519 Рідкісне в Європі

Психогенні рухові розлади

International Name (EN): Psychogenic movement disorders

1 Клінічне визначення

Психогенні рухові розлади — це рідкісний стан, за якого в людини виникають рухові проблеми (такі як тремор, посмикування або труднощі з ходьбою), зумовлені психологічною проблемою, а не фізичним захворюванням головного мозку чи нервів. Часто пов’язані з розладом, який називають конверсійним розладом, коли емоційний стрес перетворюється на фізичні симптоми.

2 Епідеміологія та поширеність

У світі; точкова поширеність: невідома.

3 Клінічні прояви

У людей із цим розладом можуть бути такі симптоми, як тремтіння, ривкові рухи, м’язові спазми або проблеми з ходьбою та рівновагою. Симптоми часто починаються раптово, можуть змінюватися або зникати, коли людина відволікається, і можуть мати різну вираженість. Вони не спричинені відомим захворюванням головного мозку чи нервів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Діагноз ставить лікар, який виключає інші неврологічні захворювання за допомогою огляду та досліджень (таких як МРТ або ЕЕГ). Лікар шукає ознаки того, що рухи непослідовні або змінюються при відволіканні, і може направити людину до психіатра для оцінки можливих психологічних чинників.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на усуненні основних психологічних проблем, часто за допомогою терапії (наприклад, когнітивно-поведінкової терапії), управління стресом, а іноді ліків від тривоги чи депресії. Фізична терапія може допомогти перевчити рухові патерни. Зазвичай застосовують командний підхід із залученням неврологів і психіатрів.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають есенціальний тремор, хворобу Паркінсона, дистонію та інші рухові розлади. Ключова відмінність полягає в тому, що при психогенних рухових розладах симптоми не зумовлені структурною або хімічною проблемою в головному мозку.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →