Головна › Рідкісні захворювання › Псоріаз-асоційований ювенільний ідіопатичний артрит
ORPHA:85436 Рідкісне в Європі

Псоріаз-асоційований ювенільний ідіопатичний артрит

International Name (EN): Psoriasis-related juvenile idiopathic arthritis

1 Клінічне визначення

Псоріаз-асоційований ювенільний ідіопатичний артрит — рідкісний тип артриту, який вражає дітей віком до 16 років. Він спричиняє запалення суглобів разом із псоріазом (захворюванням шкіри) або певними ознаками, такими як зміни нігтів, набряклі пальці рук чи ніг, або сімейний анамнез псоріазу.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі; діапазон одномоментної поширеності невідомий.

3 Клінічні прояви

Діти з цим захворюванням мають біль у суглобах, набряк і скутість, які тривають понад 6 тижнів. У них також можуть бути псоріаз (червоні лускаті бляшки на шкірі), точкові вдавлення або відшарування нігтів, дактиліт (набряклі пальці рук або ніг, схожі на сосиски), або близький родич із псоріазом.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це захворювання шляхом обстеження дитини на артрит і псоріаз або пов'язані ознаки. Вони також можуть зібрати сімейний анамнез і виключити інші причини артриту. Єдиного тесту не існує; діагноз ґрунтується на сукупності симптомів і фізикальному обстеженні.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зменшення запалення та болю, збереження функції суглобів і контроль симптомів з боку шкіри. Варіанти включають нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП), хворобо-модифікуючі антиревматичні препарати (ХМАРП), біологічні лікарські засоби та фізичну терапію. Ревматолог і дерматолог часто працюють разом.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інші типи ювенільного ідіопатичного артриту (наприклад, олігоартикулярний або поліартикулярний ЮІА), псоріатичний артрит у дорослих, реактивний артрит та інші запальні артрити. Наявність псоріазу або його типових ознак допомагає відрізнити його.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →