Головна › Рідкісні захворювання › Протоплазматична астроцитома
ORPHA:251598 Рідкісне в Європі

Протоплазматична астроцитома

International Name (EN): Protoplasmic astrocytoma

1 Клінічне визначення

Протоплазматична астроцитома — це рідкісна повільно зростаюча пухлина головного мозку (II ступінь), яка починається в зірчастих клітинах мозку, які називаються астроцитами. Зазвичай вона росте в зовнішній частині мозку і має кращий прогноз порівняно з більш швидкозростаючими пухлинами.

2 Епідеміологія та поширеність

У Європі середньорічна захворюваність становить 0,01 на 1 000 000, діапазон <1 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від розташування пухлини, але можуть включати головний біль, судоми, зміни особистості або слабкість на одній стороні тіла. Через повільне зростання симптоми часто розвиваються поступово.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або КТ, щоб побачити пухлину. Для підтвердження діагнозу та визначення конкретного типу клітин необхідна біопсія, під час якої видаляється невеликий шматочок пухлини та досліджується під мікроскопом.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення якомога більшої частини пухлини безпечним способом. Іноді застосовується променева терапія або хіміотерапія, особливо якщо пухлину неможливо повністю видалити або вона рецидивує.

7 Диференційна діагностика

Інші повільно зростаючі пухлини головного мозку, такі як фібрилярна астроцитома або олігодендрогліома, можуть виглядати подібно на знімках. Біопсія допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →