Клінічне визначення
Первинна хоріоїдальна лімфома — рідкісний тип раку ока, який починається в хоріоїді, шарі кровоносних судин ока. Це повільно зростаюча форма лімфоми, яка зазвичай залишається в оці й не поширюється на інші частини тіла на момент діагностики.
Епідеміологія та поширеність
Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.
Клінічні прояви
Цей стан часто спричиняє нечіткість або зниження зору через накопичення рідини під сітківкою (серозне відшарування сітківки). Під час офтальмологічного огляду хоріоїда може виглядати потовщеною або горбистою.
Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)
Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):
—
Методи діагностики
Діагноз встановлюють за допомогою комплексного офтальмологічного обстеження, включно з візуалізаційними дослідженнями, такими як ультразвукове дослідження або оптична когерентна томографія (ОКТ). Іноді для підтвердження типу лімфоми потрібна біопсія хоріоїда.
Лікування та терапія
Варіанти лікування включають променеву терапію ока, хіміотерапію або імунотерапію. У деяких випадках, якщо лімфома дуже повільно зростає і не спричиняє симптомів, лікарі можуть обрати ретельне спостереження без негайного лікування.
Диференційна діагностика
Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають увеальну меланому, хоріоїдальні метастази з інших видів раку та запальні стани, такі як задній склерит або увеїт.
