Клінічне визначення
Педіатричний розсіяний склероз (РС) — це рідкісний стан, при якому імунна система атакує захисну оболонку нервів у головному та спинному мозку, спричиняючи запалення та пошкодження. Він починається до 18 років.
Епідеміологія та поширеність
Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.
Клінічні прояви
У дітей з РС зазвичай спостерігаються епізоди симптомів, які з'являються та зникають (рецидивуючо-ремітуючий перебіг). Перший епізод часто включає проблеми із зором (оптичний неврит), слабкість або оніміння кінцівок (поперечний мієліт), сплутаність свідомості та сонливість (гострий дисемінований енцефаломієліт) або інші неврологічні проблеми. МРТ-скани часто показують багато яскравих плям (уражень) у головному та спинному мозку.
Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)
Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):
—
Методи діагностики
Лікарі діагностують педіатричний РС, шукаючи принаймні два епізоди симптомів, спричинених запаленням у центральній нервовій системі (головний та спинний мозок), які виникають у різний час і в різних місцях. Вони також використовують МРТ-скани, щоб знайти ураження та виключити інші стани.
Лікування та терапія
Лікування зосереджено на управлінні симптомами та запобіганні рецидивам. Це включає ліки для зменшення запалення під час нападів (наприклад, стероїди) та довгострокові терапії (терапії, що модифікують захворювання) для уповільнення хвороби та запобігання новим нападам. Фізична терапія та інша підтримуюча допомога також можуть допомогти.
Диференційна діагностика
Інші стани, які можуть виглядати як педіатричний РС, включають гострий дисемінований енцефаломієліт (ГДЕМ), розлад спектру оптиконевромієліту (РСОНМ), інфекції та інші запальні захворювання нервової системи. Лікарі використовують тести та візуалізацію, щоб відрізнити їх.
