Головна › Рідкісні захворювання › Папульозна ксантома
ORPHA:158008 Рідкісне в Європі

Папульозна ксантома

International Name (EN): Papular xanthoma

1 Клінічне визначення

Папульозна ксантома — рідкісне захворювання шкіри, при якому на шкірі з'являються жовті, оранжеві або коричневі горбки. Ці горбки зазвичай нешкідливі та не пов'язані з високим рівнем холестерину або іншими внутрішніми захворюваннями.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Захворювання проявляється у вигляді дрібних піднятих горбків жовтого, оранжевого або коричневого кольору. Вони можуть бути поодинокими або множинними, зазвичай не болючі та не сверблять. Горбки найчастіше розташовуються на голові, шиї, тулубі, руках і ногах, рідко — в ротовій порожнині. Вони не зливаються між собою.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують папульозну ксантому шляхом огляду шкірних горбків і часто беруть невеликий зразок (біопсію) для дослідження під мікроскопом. Біопсія показує специфічні клітини, звані пінистими макрофагами та гігантськими клітинами Тутона. Проводяться аналізи крові для перевірки рівня холестерину, який зазвичай у нормі.

6 Лікування та терапія

Лікування часто не потрібне, оскільки горбки нешкідливі. Якщо видалення бажане з косметичних причин, варіанти включають хірургічне видалення, лазерну терапію або інші шкірні процедури. Захворювання зазвичай не впливає на загальний стан здоров'я.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати схоже, включають ксантоми (пов'язані з високим рівнем холестерину), інші типи гістіоцитозів та деякі пухлини шкіри. Біопсія допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →