Головна › Рідкісні захворювання › Хвороба Паннера
ORPHA:97336 Рідкісне в Європі

Хвороба Паннера

International Name (EN): Panner disease

1 Клінічне визначення

Хвороба Паннера — рідкісний стан, який уражає ліктьовий суглоб у дітей молодшого віку, зазвичай до 10 років. Вона виникає, коли невеликий округлий кінець плечової кістки (головчасте підвищення, capitellum) тимчасово втрачає кровопостачання, що призводить до пошкодження кістки. Це часто трапляється в дітей, які займаються спортом, як-от бейсбол або метальні види, через повторюване навантаження на ліктьовий суглоб.

2 Епідеміологія та поширеність

У світі; точний показник поширеності: невідомий.

3 Клінічні прояви

У дітей із хворобою Паннера зазвичай спостерігаються біль і скутість у ліктьовому суглобі домінантної руки (руки, яку вони використовують найбільше). Лікоть може бути набряклим і болючим при дотику. Їм може бути важко повністю розігнути або зігнути руку, а такі види діяльності, як метання, можуть посилювати біль.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують хворобу Паннера шляхом огляду ліктя та збору анамнезу щодо симптомів і активності. Зазвичай виконують рентгенографію, щоб виявити зміни в головчастому підвищенні, такі як стоншення або нерівність кістки. Іноді може використовуватися МРТ, щоб отримати чіткіше зображення кістки та хряща.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на відпочинку ліктя та уникненні видів діяльності, що спричиняють біль, особливо метання. У більшості випадків стан минає самостійно з часом за умови відпочинку. Фізична терапія може допомогти зберегти обсяг рухів. Хірургічне втручання потрібне рідко.

7 Диференційна діагностика

Хвороба Паннера може бути схожою на інший стан — розсікаючий остеохондрит (РОХ) ліктя, але РОХ зазвичай виникає в старших дітей і підлітків. Інші можливі стани включають переломи, інфекції або артрит, але вони зустрічаються рідше.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →