Головна › Рідкісні захворювання › Фібротекома яєчника
ORPHA:314478 Рідкісне в Європі

Фібротекома яєчника

International Name (EN): Ovarian fibrothecoma

1 Клінічне визначення

Фібротекома яєчника — це рідкісна неракова пухлина, яка росте в яєчнику. Вона складається з клітин, що нагадують як фіброми, так і текоми — типи пухлин яєчника. Ця пухлина зазвичай вражає лише один яєчник.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі невідома.

3 Клінічні прояви

Багато жінок з цією пухлиною не мають симптомів. Інші можуть відчувати біль або тиск у животі чи тазу, або помічати здуття живота. Деякі жінки, особливо після менопаузи, можуть мати аномальну вагінальну кровотечу. Великі пухлини (більше 10 см) можуть спричинити накопичення рідини в животі (асцит) та навколо легень (плевральний випіт) — стан, відомий як синдром Мейгса.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікар може виявити цю пухлину під час гінекологічного огляду або за допомогою візуалізаційних методів, таких як УЗД чи КТ. Для підтвердження діагнозу пухлину зазвичай видаляють хірургічно та досліджують під мікроскопом.

6 Лікування та терапія

Основним лікуванням є хірургічне видалення пухлини. Оскільки вона доброякісна, подальше лікування зазвичай не потрібне. Якщо пухлина велика або викликає симптоми, операція може їх полегшити.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи пухлин яєчника (наприклад, фіброми, текоми або гранульозоклітинні пухлини), кісти яєчника або рак, що метастазував у яєчник. Синдром Мейгса також може бути спричинений іншими пухлинами яєчника.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →