Головна › Рідкісні захворювання › Назофарингеальна карцинома
ORPHA:150 Рідкісне в Європі

Назофарингеальна карцинома

International Name (EN): Nasopharyngeal carcinoma

1 Клінічне визначення

Назофарингеальна карцинома — це тип раку, який починається в носоглотці, верхній частині горла позаду носа.

2 Епідеміологія та поширеність

Захворюваність варіює залежно від регіону. У Європі середньорічна захворюваність становить 0,36 на 1 000 000, а поширеність — 2,0 на 100 000. Найвищі показники зафіксовані на Мальті (1,256 на 100 000), найнижчі — у Фінляндії (0,177 на 1 000 000). У Китаї захворюваність становить 0,2 на 1 000 000. Світова поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Поширені симптоми включають шишку на шиї, закладеність носа або кровотечу, втрату слуху або інфекції вуха, головний біль та двоїння в очах.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика включає фізикальний огляд, візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або КТ, та біопсію пухлини або лімфатичного вузла.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає променеву терапію, хіміотерапію або їх комбінацію. Хірургічне втручання застосовується рідше.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають лімфому, інші раки голови та шиї, а також інфекції, такі як туберкульоз.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →