Головна › Рідкісні захворювання › Мікроцистична строматозна пухлина
ORPHA:569248 Рідкісне в Європі

Мікроцистична строматозна пухлина

International Name (EN): Microcystic stromal tumor

1 Клінічне визначення

Рідкісна, зазвичай доброякісна пухлина, що утворюється в сполучній тканині яєчника. Вона має унікальний вигляд під мікроскопом і пов'язана зі змінами в певних білках.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі невідома.

3 Клінічні прояви

Більшість людей помічають утворення або масу з одного боку таза, що може викликати дискомфорт або здуття. На відміну від інших пухлин яєчників, вона зазвичай не викликає гормональних симптомів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, такі як УЗД або КТ, для виявлення маси. Діагноз підтверджується шляхом видалення пухлини та її дослідження під мікроскопом разом із спеціальними тестами, що виявляють специфічні білкові маркери.

6 Лікування та терапія

Хірургічне видалення ураженого яєчника є основним методом лікування. Оскільки пухлина зазвичай доброякісна, у більшості випадків подальша терапія не потрібна.

7 Диференційна діагностика

Інші пухлини яєчників, такі як гранульозоклітинні пухлини або фіброми, можуть мати подібний вигляд. Однак ця пухлина має відмінні особливості при лабораторних дослідженнях, які допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →