Головна › Рідкісні захворювання › Керіон Цельсі
ORPHA:499 Рідкісне в Європі

Керіон Цельсі

International Name (EN): Kerion celsi

1 Клінічне визначення

Керіон Цельсі — рідкісний, тяжкий тип грибкової інфекції шкіри голови. Він спричиняє болючі, вкриті кірками виразки з гнійними горбками, що призводить до випадіння волосся, а іноді й до постійного рубцювання.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі. Точна поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Інфекція починається як почервонілі, набряклі ділянки на шкірі голови з гнійними горбками. Вони можуть ставати болючими, вкритими кірками виразками, які можуть мокнути. Сусідні лімфатичні вузли можуть збільшуватися. Волосся в ураженій ділянці часто випадає, а рубцювання може призвести до постійного облисіння.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують керіон Цельсі шляхом огляду шкіри голови та взяття зразка шкіри або волосся для виявлення грибів під мікроскопом або вирощування в культурі. Іноді виконують біопсію шкіри.

6 Лікування та терапія

Лікування включає пероральні протигрибкові препарати протягом кількох тижнів. Іноді використовують стероїдні препарати для зменшення запалення. Дотримання чистоти шкіри голови та уникнення спільного використання гребінців або головних уборів допомагає запобігти поширенню.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати як керіон Цельсі, включають бактеріальні інфекції шкіри голови (наприклад, імпетиго або фолікуліт), тяжку лупу (себорейний дерматит), псоріаз або інші грибкові інфекції, як-от стригучий лишай без запалення.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →